“Antes todos nos veían raro por usar mascarillas pensando que algo le íbamos a contagiar pero en realidad era al revés 🙃 nosotras nos protegíamos de ellos , porque si están resfriados no se cubren con el antebrazo , escupen por donde pasan , así de inconscientes somos !! Pero sabían que lo que para ustedes es un simple resfriado para mi hija es mortal .¿ Por qué ?
Porque es una niña inmunosuprimida que NO tiene defensas. Ahora TÚ te sientes como YO cada vez que sales a las calles , con ese miedo que no te deja tranquila y te hace ver a todos lados , si tiene los ojos llorosos , si vez que esta estornudando ya te estas alejando . Ahora tomaste conciencia de lavarte las manos , de llevar alcohol Gel .
Nosotros también fuimos inconscientes pero desde que mi hija necesito un Trasplante no solo nos cambio la Vida , nos enseño un montón de cosas nuevas 😊 cómo protegerla de una sociedad que a pesar de estar enfermos no usaban tapa bocas pero míranos ahora todos usamos tapa bocas y ya Nadie nos Mira raro 🙃🙃” Maty Torres.
GRACIAS Maty por expresar también lo que muchos de nuestros hijos, familiares, amigos… pasan día a día. Ahora ya no somos los “raros” que tenemos que usar mascarilla, estos días somos uno más, unos “expertos a la fuerza”. Nos protegemos, creo que ahora nos entenderán.
Recuerdo en el Hospital. Cada vez que entramos con la mascarilla, por ejemplo a hacer la analítica anual, parece que somos aún más raros, porque la silla de ruedas ya impone de por si.
La última vez una enfermera se acercó y fue la única que se atrevió a preguntar lo que todos pensaban “¿Por qué llevas mascarilla? Esto es un Hospital”.
Ahora todo ha cambiado, por unos días parece que nos entienden, aunque nos tememos que pronto tendremos que escuchar la próxima coletilla “Ya te puedes quitar la mascarilla”, sin darse cuenta de que hay personas que no tenemos la suerte de poder quitárnosla nunca en situaciones de riesgo, como un Hospital, aglomeraciones o en épocas de resfriados.
Lo que para algunos es solo una infección, para otros es un gran problema, más cuando tienes una Enfermedad Rara para la que nunca hay presupuesto, ni solución, solo remedios a medias.
Hoy en día agradecemos haber despertado y haber aprendido a buscar soluciones salutogénicas, diferentes y tener consciencia en temas de higiene.
Nosotras usamos y usaremos mascarilla siempre que la situación lo requiera, porque llevamos 16 años de experiencia con diferentes “bichos”. Exudados naseofaríngeos, analíticas y nombres raros de virus, bacterias y hongos que para el resto de la población son inocuos pero que para nosotras llegan al pulmón y lo agotan una y otra vez. 16 años protegiéndonos de lo invisible, lavándonos las manos y duchándonos al entrar en casa, limpiando cada cosa y poniendo en cuarentena cada paquete… y lo más duro, intentando que lo entiendan profesionales sanitarios, familia y desconocidos.
Pronto os olvidaréis de todo esto, nosotras nos quedaremos aquí, con la esperanza de que por lo menos después de esto no nos tosan o estornuden encima en los ascensores, no nos miren como bichos raros sino conscientes, y que todo esto solo se recuerde como una pesadilla para la mayoría, porque nosotras oramos todos los días para que nadie más tenga que vivir a diario de esta manera.
Nosotras tenemos una vida plena, sana y feliz, aunque un poco rara para los demás. Somos más conscientes que muchos de todo lo que está pasando y nos cuidamos mucho más en estos momentos y siempre. Ya hace tiempo que hemos aprendido el valor de la vida, a buscar soluciones y sobre todo de empatía.
Si nosotras podemos, si llevamos 16 años protegiéndonos de lo que para otros es un simple resfriado, TODOS PODEMOS. Solo hace falta aplicar la mejor medicina: el sentido común.
Ya queda un día menos… para la mayoría.
